La biotech sophipolitaine affiche une perte nette de 14,2 M€ en 2004 pour un chiffre d'affaires de 1,9 M€. Mais, grâce à une augmentation de capital de 26 M€ réussie en septembre, NicOx a pu gonfler sa trésorerie à 50,6 M€ et assurer ses ressources de développement.
Une perte nette de 14,2 millions d'euros (19,5 millions € en 2003), un chiffre d’affaires de 1,9 million €(1,4 million € en 2003) mais une trésorerie qui s'est gonflée à 50,6 millions € suite à une augmentation de capital de 26 millions d'euros (trésorerie à 33 millions € au 30 juin 2004 et 40,1 millions € au 31 décembre 2003) : ce sont là les principaux résultats financiers qu'a publiés la semaine dernière NicOx, la biotech sophipolitaine. Société pharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de composés donneurs d’oxyde nitrique présentant un profil d’efficacité et de tolérabilité supérieur, NicOx reste encore loin des bénéfices. Certes. Mais elle garde suffisamment de trésorerie pour espérer traverser la phase de mise sur le marché de ses nouveaux médicaments, phase dans laquelle elle a commencé à s'engager.
Sont ainsi inscrits au chapitre des évènements concernant les activités de développement
• La réunion de fin de phase II positive avec la « Food and Drug Administration » (FDA), aux Etats Unis, concernant le composé principal de la classe des CINODs, le HCT 3012. La société doit initier le développement de phase III pour le traitement de l’arthrose, selon les recommandations d’un panel américain de consultants indépendants.
• Le NCX 4016 satisfait à son principal critère d’évaluation portant sur l’efficacité dans une étude de phase IIa portant sur des patients atteints d’arthériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique.
• Le NCX 1510 satisfait à son principal critère d’évaluation portant sur l’efficacité dans une étude de phase IIa portant sur des patients atteints de rhinite allergique.
• Le HCT 1026 démontre une réduction significative de la déposition de plaques de bêta-amyloïde dans le cerveau d’un modèle murin de la maladie d’Alzheimer.
"NicOx entame l’année 2005 dans une situation favorable avec l’objectif prioritaire de développer ses composés principaux dans le contexte d’une situation de trésorerie solide pour leur financement," a commenté aussi Michele Garufi, Président Directeur Général de NicOx. "Nous estimons que les évènements récents concernant les inhibiteurs de la COX-2 sont encourageants pour le profile des CINODs et nous étudions, avec nos consultants cliniques, la conception du programme de phase III le plus approprié pour le HCT 3012" (la molécule pour le traitement de l'arthrose) dans le contexte de ce nouvel environnement.
NicOx attend également au cours du quatrième trimestre de cette année les résultats de phase IIb pour le NCX 4016 dans l’arthériopathie oblitérante des membres inférieurs. "La qualité et le caractère prometteur de notre technologie sont soulignés par la conclusion d’un accord de recherche et développement avec Pfizer en août et avec Ferrer dans le domaine de la dermatologie en avril" a noté également Michel Garufi pour qui l'opération de placement privé en septembre (26 millions €) a permis de renforcer significativement l’actionnariat américain de la société et de lui fournir les "ressources permettant une conduite la plus rapide possible du développement clinique de nos principaux projets. "