La société sophipolitaine de biotechnologies gagnait plus de 6% lundi sur le Nouveau Marché après le feu vert de la Food and Drug Administration pour les essais cliniques d'un traitement de l'incontinence urinaire.
Une nouvelle avancée pour NicOx, société de biotechnologies installée à Sophia Antipolis et inscrite au Nouveau Marché de Paris : la FDA (Food and Drug Administration) américaine a donné son aval pour le démarrage d'essais cliniques aux Etats-Unis en faveur du HCT 1026, un dérivé nitré utilisé dans le traitement de l'incontinence urinaire. Un nouveau traitement dont les essais cliniques ont déjà démarré en Europe.
Les propriétés pharmacologiques de l'oxyde nitrique que NicOx met en œuvre permettent entre autres une amélioration de la tolérance gastrique. Ce qui a pour avantage d'autoriser l'utilisation du médicament en traitement prolongé. Pour Michele Garufi, Pdg de NicOx, le feu vert de la FDA est une étape-clef dans le développement de ce composé leader. "Pour nous, le HCT 1026 représente une approche novatrice du traitement de l'incontinence urinaire, pathologie invalidante et dont la prévalence augmente. Ce nouvel anti-inflammatoire est également en développement dans de nombreux domaines thérapeutiques tels que la maladie d'Alzheimer et les maladies métaboliques osseuses."
L'effet américain n'a d'ailleurs pas tardé à se faire sentir en bourse. Peu après l'ouverture, lundi 7 janvier au matin, le titre NicOx se plaçait en tête des hausses du Nouveau Marché avec un gain de plus de 8 % à 56 €. Une progression qui, tout juste, se réduisait légèrement dans l'après midi : + 6,10% à 54,75 € vers 15 heures. La société sophipolitaine de biotechnologies, qui songe à s'introduire au Nasdaq, connaît une montée continue depuis la mi-décembre : en trois ou quatre semaines, le titre a progressé de plus de 30%. L'annonce de l'entrée sur le marché américain a par ailleurs profité à toutes les sociétés de biotechnologies côtées à Paris, signale La Tribune, qui donne pour exemple Genset et Transgène.