Livre : "Le film de sa vie" tiré des témoignages d'enfants du CHU de Nice

"Le film de sa vie", livre de Liliane Messika et Katrine Leverve (illustrations de Marie-Noëlle Pichard) qui sort cette semaine aux Editions K’Noé a ses racines au CHU de Nice. L’histoire a été écrite à partir de témoignages d’enfants du Centre de référence pour les maladies neuromusculaires et SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) du CHU de Nice. On y suit un jeune adolescent dont la mère est atteinte de la SLA, une maladie peu connue mais fréquente. Lucas voit les habitudes quotidiennes de la famille bouleversées du jour au lendemain. Chacun doit s’adapter et trouver de nouveaux repères. Il éprouve un besoin de comprendre ce qui arrive à sa mère.

A travers ce récit, sont retracés le combat et le parcours de toutes les familles qui font face à une maladie incurable. Ce livre de fiction écrit pour les enfants dont un parent tombe subitement gravement malade, décrit plus particulièrement comment la situation est vécue par les enfants des malades. La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) y est expliquée avec des mots et dessins simples. Ceux qui ont témoigné souhaitent à travers cet ouvrage, apporter un peu de soutien à d’autres enfants qui pourraient un jour être confrontés à la maladie.

La collection "Une histoire pour expliquer une maladie®" aux Editions K’Noé aide les familles à expliquer la situation et les incite au dialogue.