Société de biotechnologie installée à Sophia, TxCell a reçu l’autorisation de l’Afssaps, l’agence de sécurité sanitaire des produits de santé, pour démarrer un essai clinique de Phase I/II pour son second candidat médicament TX-RAD. L’étude clinique RATS1 (Rheumatoid arthritis And Tr1 Study) permettra d’évaluer la sécurité et l’efficacité de l’administration de TX-RAD, une immunothérapie cellulaire à base de cellules T régulatrices de type 1 (Tr1), chez des patients atteints de formes modérées à sévères d’arthrite rhumatoïde réfractaires aux traitements actuels.
"Les résultats précliniques dans l’arthrite et les résultats cliniques de notre immunothérapie cellulaire obtenus dans la maladie de Crohn, nous permettent de penser que TX-RAD peut représenter une modalité de traitement innovante et prometteuse pour les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde" indique Miguel Forte, Directeur médical de TxCell. Pour François Meyer, Président du directoire, "cette étude servira également de base pour faire de notre thérapie cellulaire une référence de traitement dans les maladies inflammatoires chroniques, conformément à nos prévisions".